Com a popularização das sacolas de papel-plásticas para desinfecção e esterilização, vários problemas de sacolas-de papel{1}}de plástico começaram a aparecer. O problema comum é o vazamento de ar em sacolas de papel{3}}de embalagens plásticas. O vazamento de ar nas embalagens de papel{5}}plástico significa que as bactérias estão isoladas. A falha de função significa também a falha na preservação dos itens esterilizados. Portanto, é muito importante saber identificar com eficácia se a embalagem de papel{8}}plástica esterilizada está vazando. Ao mesmo tempo, no processo de uso clínico, muitas vezes descobrimos que os itens esterilizados desmoronam quando são comprimidos durante o processo de preservação. Dá às pessoas a sensação de que sua estanqueidade foi destruída. Esse tipo de embalagem não é realmente ventilado? É realmente inutilizável esvaziar com uma pitada?
A embalagem de papel{0}}plástico usa papel respirável, por isso é realmente ventilada, mas pode bloquear microorganismos. Isso está de acordo com a suposição do Artigo 2 do Moderador Shiqiao. Atualmente, nossa tecnologia pode atender a esse requisito, mas essa ventilação é consistente com nosso entendimento usual. É um pouco diferente, pelos seguintes motivos:
1. O tamanho dos poros do papel-permeável ao ar usado em embalagens de papel-plástico é geralmente de 0,4um, que pode ser permeável ao ar-, mas não pode ser sentido à mão.
2. O cenário assumido pelo moderador Shiqiao: Como o diâmetro da agulha do couro cabeludo é muito pequeno, o diâmetro dos diferentes modelos está aproximadamente entre 200-600um, mas é significativamente maior que o tamanho normal dos poros do papel respirável e também é significativamente maior que o tamanho dos microrganismos comuns. Tem a função de isolar microrganismos. Na verdade, foi destruído.
3. No entanto, o ar flui na abertura de 200-600um e ainda não conseguimos sentir um vazamento de ar óbvio apertando-o com as mãos.
4. Portanto, atualmente não existe um método simples de identificação clínica para a inspeção após a barreira da embalagem ser destruída pelo furo.
5. Se a inspeção for para inspeção, alguns outros métodos podem ser usados. Por exemplo, o método do instrumento pode usar um testador de resistência ao vazamento, e o método experimental pode usar o método de observação da penetração do líquido corante. Este último é usado imergindo a amostra da embalagem perfurada na solução corante para observação, e o furo mostrará um ponto mais escuro. Mas estes métodos não são adequados para exame clínico.
